Alfa-1-antitrypsin er et glykoprotein i blodet, der hæmmer virkningen af en række proteinnedbrydende enzymer. Det hæmmer i særlig grad elastase, som findes i de neutrofile granulocytter, der er en type hvide blodceller. Disse neutrofile granulocytter opstår hyppigt ved infektion.
α1-antitrypsin, α1-proteinase-inhibitor
Elastase kan nedbryde det elastiske væv i lungerne og dermed give lungefunktionstab. Når elastase og alfa-1-antitrypsin kommer i kontakt, opstår der en irreversibel binding, der inaktiverer elastase. Den aktive del af alfa-1-antitrypsin bliver let oxideret, fx ved cigaretrygning, og den mister da sin hæmmende virkning på elastase.
Alfa-1-antitrypsin produceres i leveren, og produktionen stiger betragteligt i forbindelse med infektioner, betændelse og lignende. Mangel på dette protein er en arvelig sygdom, der giver lungefunktionstab i den tidlige voksenalder blandt andet på grund af den manglende nedbrydning af elastase. Hvis man lider af alfa-1-antitrypsinmangel og desuden er ryger, kan transplantation af lungerne komme på tale allerede i 40-års alderen.
Der er påvist over 100 forskellige varianter af alfa-1-antitrypsin. Disse forskellige alfa-1-antitrypsiner (forkortet Pi-typerne) betegnes med et stort bogstav. Den almindeligste type kaldes M.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.